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Información del Curso
Información del Curso
Aprende, paso a paso, cómo funciona la secuenciación masiva (NGS) y cómo aplicarla en investigación y diagnóstico, desde la extracción de ADN/ARN hasta la interpretación de resultados. Ideal para quienes buscan impulsar su carrera en biotecnología, ciencias biomédicas o diagnóstico molecular con conocimientos actualizados y aplicables de inmediato.
💡 Ideal para estudiantes, investigadores y profesionales del área de la salud, biotecnología y diagnóstico que deseen dominar una de las tecnologías más demandadas en el sector científico.
Temario y horarios
Temario y horarios
Día 1 – 05/09/25 | 09:00 – 11:30
Módulo 1: Introducción y Fundamentos Moleculares
Bienvenida y directrices del curso
1.1 Presentación: objetivos generales, alcance y público objetivo.
1.2 Metodología de enseñanza, estructura de módulos y recursos disponibles.
1.3 Normas de participación y criterios de evaluación.Estructura de los ácidos nucleicos
2.1 ADN: composición, organización y función.
2.2 ARN: tipos, estructura y roles biológicos.Extracción y cuantificación de ácidos nucleicos
3.1 Métodos de extracción de ADN.
3.2 Métodos de extracción de ARN.
3.3 Cuantificación y pureza: uso de Nanodrop y Qubit.
3.4 Evaluación de integridad y calidad.
Día 2 – 06/09/25 | 12:00 – 14:00
Módulo 2: Principios y Tecnologías de Secuenciación
4. Fundamentos de la secuenciación
4.1 Tipos de secuenciación.
4.2 Tecnologías de secuenciación masiva y su alcance.
5. Protocolos de secuenciación
5.1 Fase preanalítica: recolección de muestras y extracción de ADN/ARN.
5.2 Fase analítica: preparación y análisis de librerías, limpieza, pooling y carga en el secuenciador.
5.3 Fase postanalítica: evaluación de métricas y análisis de resultados.
Día 3 – 07/09/25 | 12:00 – 14:00
Módulo 3: Principios y Tecnologías de Secuenciación
6. Control de calidad en secuenciación
6.1 Cantidad y calidad del material genético (Nanodrop, Qubit, DV200, DQN).
6.2 Calidad de librerías (Analizador de fragmentos).
6.3 Mantenimiento del equipo, preparación de flow cell y cartuchos.
Aplicaciones de la secuenciación masiva
7.1 Investigación biomédica.
7.2 Diagnóstico molecular.
7.3 Genómica personalizada.Evaluación crítica de la tecnología
8.1 Ventajas y limitaciones.
8.2 Áreas de oportunidad.
Día 4 – 08/09/25 | 19:00 – 20:00
Módulo 4: Integración y Cierre
9. Recapitulación de conceptos clave.
10. Resolución de dudas y recomendaciones para la implementación práctica.
11. Evaluación de conocimientos y retroalimentación personalizada.
12. Clausura e indicaciones finales.
Costo y opciones de pago
Costo y opciones de pago
✅ Opción 1: Preventa Ultra Anticipada (hasta el 20 de agosto)
Precio: $1,050 MXN
Vigencia: Hasta el 20 de agosto
Ventaja destacada: Ahorro de $450 MXN / 30%
¡Inscríbete ahora y asegura tu lugar al mejor precio!
✅ Opción 2: Preventa Regular (hasta el 27 de agosto)
Precio: $1,275 MXN
Vigencia: Hasta el 27 de agosto
Ventaja destacada: Ahorro de $225 MXN / 15%
Últimos días de preventa. Aprovecha antes del ajuste a precio completo.
✅ Opción 3: Precio final: $1,500 MXN (vigente hasta el 03 de septiembre)
Precio: $1,500 MXN (vigente hasta el 03 de septiembre)
Descuento especial para Estudiantes solo en precio final
Precio con descuento: $1,350 MXN
Ahorro: $150 MXN / 10%
Condición: Presentar credencial vigente de estudiante
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1. Realiza tu pago. Utiliza una de las siguientes dos opciones:
Opción 1. Da clic en el botón "Comprar".
Opción 2. Transferencia o depósito a la siguiente cuenta bancaria:
Banco: BBVA, a nombre de OPEN SCIENCE SC.
Cuenta CLABE: 012 180 0012 0292 3627
Número de Cuenta: 012 029 2362
En caso de solicitar o aplicar un descuento solo será posible por este método de pago (transferencia o depósito)
2. Finaliza tu inscripción. Registra tus datos dando clic en el siguiente botón:
3. Recibe los datos de acceso al curso por e-mail una vez finalizada tu inscripción.
4. Ingresa a tu curso y recibe tu constancia al finalizar.
Dudas o aclaraciones, contáctanos en administración@openscience.community o vía whatsapp: 55-5457-1770.
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